RU / EN
Главная » Экспертный совет » Оценка регулирующего воздействия » Требования к документации на медицинские изделия

Требования к документации на медицинские изделия 25 ноября 2016

«Деловая Россия» извещает о проведении процедуры оценки регулирующего воздействия по проекту приказа Минздрава России «Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия».

Проект приказа устанавливает общие, дополнительные и отдельные требования к технической и эксплуатационной документации на медицинские изделия.

‎Подробная информация о проекте размещена на Федеральном портале проектов нормативных правовых актов по адресу.

Контактная информация для предложений и замечаний: Трифонова Анна Михайловна, Trifonova@economy.gov.ru

С целью учета представленных позиций по проекту нормативного правового акта предложения и замечания, направленные в адрес разработчика, также просим направлять в Исполнительный комитет «Деловой России» на адрес zakon@deloros.ru.

Форма публичной консультации-Требования к документации на медицинские изделия

Требования к документации на медицинские изделия

Теги:
Неподнятая целина
Пока только 9081 из 78 746 подателей заявок удалось подписать договор на пользование земле
Минэкономразвития предложило объявить 2018 год годом предпринимательства
Борис Титов объявил тарифную революцию
Траты на газ, воду и электроэнергию в стране можно снизить на треть
Год предпринимательства. Ждет ли бизнес подарков от государства?
С идеей поддержать предпринимателей в 2018 году выступило Минэкономразвития. Помогут ли предложенные меры российскому бизнесу, Business FM спросила у его представителей
Застройщики не дождались инвестиций
Показатели их деятельности упали
Сергей Недорослев провел встречу с представителями регионального бизнес-сообщества
Сопредседатель "Деловой России" нанес визит в Великий Новгород
Чтобы слышали
"Деловая Россия" и Великий Новгород заинтересованы в сотрудничестве
Партнёры