29 апреля в 15:30 на площадке «Деловой России» пройдет заседание комитета по развитию фармацевтической отрасли, посвященное обсуждению вопросов обеспечения стабильности системы лекарственного обеспечения РФ, предложений по дальнейшим путям совершенствования законодательства, а также предложения по оптимизации принципов и порядка функционирования программы высокозатратных нозологий.

Программа заседания

1. Эффективность принятых мер и дальнейшие пути совершенствования законодательства в целях обеспечения стабильности системы лекарственного обеспечения:

• работоспособность комплекса решений для ликвидации или предотвращения дефектуры (ценообразование, регистрация, ввод в гражданской оборот, параллельный импорт, принудительное лицензирование, таможенные пошлины);
• упрощение регуляторных механизмов (GMP инспектирование, требование локальных клинических исследований, продление действий регистрационных удостоверений, заканчивающихся в 2022 году);
• сокращение отчетности и снижение административной нагрузки на производителей;
• ускорение перехода к раскрытию сведений для производителей о движении товара в рамках СМДЛП.

2. Оптимизация принципов и порядка функционирования программы высокозатратных нозологий. Предложения по внедрению инновационных моделей договоров.

Модератор: член координационного совета «Деловой России», сопредседатель комитета Ирина Панарина.

15:30–15:40 Приветственное слово сопредседателя комитета.

15:40–16:50 Рассмотрение основных вопросов повестки. Дискуссия по заявленным вопросам с приглашенными экспертами и гостями заседания

16:50–17:00 Закрытие заседания.

К участию приглашены представители федеральных органов власти, общественных, научных и бизнес объединений, в том числе:

• зместитель руководителя Федеральной антимонопольной службы России, Нижегородцев Тимофей Витальевич;
• директор департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, Галкин Дмитрий Сергеевич;
• директор департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Министерства здравоохранения Российской Федерации, Астапенко Елена Михайловна;
• генеральный директор ФГБУ «ЦЭККМП» Минздрава России, Омельяновский Виталий Владимирович.