Комитет «Деловой России» по развитию фармацевтической отрасли на заседании 10 июля представил концептуальную модель лекарственного возмещения в амбулаторных условиях и обсудил инфраструктурные условия её реализации.
В заседании приняли участие представители Минздрава России, ФАС России (заместитель руководителя), Минпромторга России, Минэкономразвития России, ФГБУ «ЦЭККМП» Минздрава России (генеральный директор), Всероссийского союза страховщиков, Всероссийского союза пациентов, ведущих фармацевтических ассоциаций (Инфарма, АМФП, АФПЕЭС), страховых компаний (СОГАЗ, Сбербанк Страхование, Росгосстрах, ВСК, Зетта Страхование), а также представители научного и экспертного сообщества.
«Более 50 государств, включая все страны ЕС и «Большой семёрки», имеют действующие системы лекарственного возмещения. Россия пока остаётся крупной экономикой, где подавляющее большинство населения приобретает рецептурные препараты за свой счёт, — отметил исполнительный директор Комитета Олжас Сатыбалдин. — Национальный проект «Продолжительная и активная жизнь» устанавливает цель — 78 лет ожидаемой продолжительности жизни к 2030 году. Совершенствование амбулаторного лекарственного обеспечения — одно из условий её достижения».
Представленная модель предусматривает трёхслойную систему оплаты (государство, ДМС, пациент), формульное ценообразование, назначение по МНН и замкнутый контур бюджетного контроля. Ключевое отличие от предыдущих проектов — бюджетная нейтральность первого этапа: модель не требует дополнительных бюджетных средств, а предлагает изменить способ доведения уже утверждённых ресурсов до пациента.
Участники обсуждения подтвердили актуальность вопроса и обозначили направления, требующие дополнительной проработки: методология расчёта цены возмещения, формирование доказательной базы на реальных данных, обеспечение межрегиональной совместимости электронного рецепта, а также пилотная апробация модели.
По итогам заседания принято решение о формировании рабочей группы для системной проработки модели лекарственного возмещения. Первое заседание рабочей группы запланировано на вторую половину августа 2026 года.
Отдельно рассмотрен вопрос соответствия информации о лекарственных препаратах на сайтах интернет-аптек актуальным инструкциям по медицинскому применению.
